FCC Part 18
FCC Part 18专为工业、科学和医疗设备中的射频能量应用而设，涵盖ISM频段内的射频加热、等离子体激发及医用治疗设备。本文深入解析Part 18的适用范围、ISM频段分配、辐射场强与传导发射限值、认证路径及与Part 15的关键区别，帮助制造商准确判断设备是否适用Part 18规则并理解其合规要求。
相关推荐
EMC测试设备校准要求详解
系统梳理EMC测试设备的校准技术要求与执行规范，详细说明EMI接收机、天线、线路阻抗稳定网络、静电放电发生器和脉冲群模拟器等核心仪器的校准周期、关键参数与溯源方法，解析CISPR 16-1系列标准对测试设备性能指标的强制规定，以及设备校准对测试数据准确性和认证报告有效性的决定性影响。
FCC认证测试设备有哪些？
详细盘点FCC认证所需的专业测试设备清单，涵盖辐射骚扰测试所用的天线与接收机、传导骚扰测试的LISN与接收机系统，以及频谱分析仪、信号发生器、功率计等核心仪器，解析每类设备在FCC Part 15合规检测中的作用与选型要点，帮助企业理解认证测试的硬件基础。
医疗设备EMC测试不过怎么办？
医疗设备EMC测试不通过是产品注册进程中的常见阻碍，由于IEC 60601-1-2标准的测试等级显著高于普通消费电子，静电放电接触放电达±8kV、空气放电达±15kV，辐射抗扰度要求10V/m甚至更高，使得医疗设备在EMC测试中面临更严峻的技术挑战。常见失败项目集中在ESD、辐射发射及脉冲群抗扰度等方面。本文从医疗设备EMC失败的典型场景入手，提供系统化的诊断思路与针对性整改方案，帮助医疗器械厂商高效解决测试难题。
医疗设备EMC测试标准详解
医疗设备EMC测试标准详解，本文聚焦IEC 60601-1-2医疗电气设备电磁兼容标准的核心要求，涵盖医疗设备EMC测试的特殊性、发射与抗扰度项目清单、风险分析中的性能判据设定、生命支持类与非生命支持类设备的差异，以及国内医疗器械注册对EMC检测报告的技术审评要点。
医疗设备EMI整改方案分享
医疗设备电磁干扰整改需兼顾IEC 60601-1-2标准要求与患者安全约束，不可随意增加滤波器件。本文围绕开关电源噪声抑制、隔离端口设计、PCB布局优化及线缆屏蔽策略，分享医疗器械EMI诊断路径与整改手法，适用于监护仪、输注泵、超声设备等有源医疗产品。